救救孩子，给他一次重生的希望

　　张村乡丰滩洋村民范友勇：我一家5口人，上有老下有小，日子清贫，也算天伦之乐。可是这些年来，命运的玩笑接踵而至，我是家中的唯一劳动力，却患有风湿性心脏病，常年服药；小儿子翔宇2岁，不久前被查出患有血液罕见病巨噬细胞综合症，目前一直住在重症监护室。对于我自己来说，再苦再累都不要紧，可小翔宇他还没有好好看看这个世界，如果没有治疗费，他随时可能会离开我们，恳请好心人伸出援手帮帮我们吧。

　　今年40岁的范友勇，看着比实际年龄老了好多，疲惫不堪的脸上布满愁容。提起危在旦夕的小儿子，范友勇哽咽地说不出话，妻子范寿英早已泣不成声。

　　范友勇和妻子育有两子，大儿子读初中，小儿子刚满两岁，家中还有80岁高龄的老母亲，范友勇患有风湿性心脏病，常年依赖药物，一家五口又得靠他外出务工养家，虽然辛苦却也硬撑起整个家庭。

　　“只要一家人都平安健康就好。”范友勇原以为可以平平淡淡地过日子，不想小儿子翔宇的病，打乱了所有的生活。年6月23日，小翔宇突然高烧不退，医院就诊，不同于普通的感冒发烧，孩子住院9天之后，病因都无法确诊。翔宇的病情不但没有好转，反而更加严重，还出现了皮疹等其他症状。

　　见病情没有一点好转的迹象，家人赶紧将翔宇医院就诊，通过验血、CT、骨穿等一系列检查后，医生诊断疑似为罕见病川崎病，后又诊断疑似幼儿类风湿性关节炎，但是每次用药，不见效果，高烧也一直未退。

　　7月14日，孩子突然连续抽搐，经过全力抢救，暂时脱离了危险，却就此住进了重症监护室。听了医生的建议，范友勇在亲友的帮助下，火医院接受治疗，经过多方面检测，最终确定小翔宇得了巨噬细胞综合症，是医学上罕见的血液方面疾病，这一结果让范友勇一家人伤心欲绝。

　　如今，翔宇每天只得躺在重症监护室里接受药物化疗，年仅2岁的他，承受着成人都无法忍受的痛苦。每每看着翔宇，夫妻俩心如刀绞……而这类病的治愈率只有50%，“只要有一线希望，我们就不会放弃。”范友勇和妻子每天除了打电话四处筹钱，就是痴痴地等待着下午3点至3点半的探视时间。

　　“我们实在是走投无路了，希望好心人能帮帮翔宇。”范友勇说，医生建议翔宇这两个月内都要住院接受治疗，接下去翔宇还将进行20-30次左右的化疗，医疗费预计要几十万甚至更多。他不知道还能向谁借钱……

　　7月22日，翔宇的表姐通过微博、 　　别让2岁的生命之花就此凋零。如果您愿意帮助小翔宇一家度过难关，可以拨打范友勇和他家人的，()，()。或拨打新闻中心热线与我们联系。也可汇款至以下账号：范友勇，庆元县农村信用合作联社贤良分社，；范寿英，上海农商银行，。