川崎病诊治的这7个问题,你都掌握了吗

时间:2018-12-30来源:疾病症状 作者:佚名 点击:

川崎病儿童时期常见的一种自身免疫性全身血管炎疾病,呈自限性,常发生在5岁以下儿童,可累及中小血管,特别是冠状动脉,出现冠状动脉扩张、狭窄、动脉瘤以及心肌梗死等,及早接受治疗可使冠状动脉瘤的发生率可降低到5%(未经正规治疗者其冠状动脉病变发生率高达25%-30%)[1]。

第1问:典型川崎病的临床表现有哪些?

答:典型川崎病临床表现有:

(1)发热,张弛热或稽留热,有着抗菌药物治疗无效的特点;

(2)皮疹,为多形性红色斑疹/荨麻疹样皮疹;

(3)急性期掌跖发红、指端硬肿,恢复期出现膜样脱皮;

(4)双眼结膜充血,不伴脓性分泌物;

(5)口腔黏膜充血,嘴唇潮红、皲裂,杨梅舌;

(6)颈部淋巴结肿大,多为双侧,非化脓性,质地硬,表面皮肤无发红及化脓;

第2问:重要的辅助检查结果如何指导临床工作?

答:(1)实验室检查:血小板×/L,清蛋白35g/L、CRPmg/L是发生冠状动脉病变的相关危险因素(男性患儿、患病年龄11月或48月、发热天数≥10天、不完全KD、IVIG抵抗亦是危险因素),其中,清蛋白35g/L、CRPmg/L是独立危险因素[2-4]。

(2)彩色多普勒超声心动图:冠脉内径超过正常值或某一节段内径超过相邻节段内径的1.5倍时,即可诊断冠脉扩张,其正常值参考标准:3岁,冠状动脉内径<2.5mm;3~9岁,冠脉内径<3.0mm;9岁,冠状动脉内径<3.5mm[5]。

第3问:川崎病如何诊断?

答:典型川崎病诊断:发热≥5天,并符合下列5项中4项或以上者。

(1)双眼眼结合膜充血,无脓性分泌物;

(2)唇充血皲裂,口腔黏膜弥散性充血,舌头呈杨梅舌;

(3)急性非化脓性颈部淋巴结大,直径1.5cm;

(4)手足改变:急性期掌跖发红、指(趾)端硬肿,恢复期指(趾)端膜样脱皮;

(5)多形皮疹。

若少于4项者,但超声心动图提示冠状动脉扩张者也可诊断为川崎病[6]。

不完全型川崎病诊断:当诊断条件不足时,伴有下列表现者,需考虑不完全型川崎病可能。

(1)肛周皮肤潮红、脱屑,指端膜状脱屑或卡介苗接种部位红肿[3,4,7,8]。

(2)发热经抗感染治疗无效,在排除其他疾病情况下,心超提示血管壁辉度增强、冠状动脉未逐渐变细或左心室收缩功能降低者[9]。

(3)发热≥5天,抗感染治疗效果不佳,只符合川崎病诊断的2-3项者,如同时具备以下情况3项或以上者,可诊断为不完全型川崎病[10]:

急性期WBC≥15×/L,以粒细胞为主;

贫血;

发病7d血小板×L;

CRP3.0mg/L;

ESR40mg/L;

清蛋白≤30g/L;

转氨酶升高;

尿常规中白细胞≥10个/HP。

第4问:阿司匹林如何用?剂量及疗程?

答:外国常用mg/kg·d,我国常用30~50mg/kg·d,热退3天后减为3~5mg/kg·d,顿服,疗程一般为6-8周,存在冠脉病变者,口服至冠脉恢复正常后停药。

第5问:丙种球蛋白如何使用?是否越早使用越好?

答:在剂量上方面,一般剂量为2g/kg,IVIG1g/kg×1次或2次也可以是1种备用方案,但不建议使用mg/(Kg.d)4-5d这个方案[11]。如果出现抵抗者,则可予第二剂IVIG治疗[12]。

在使用时机上,在病程的5-10天内,是使用静丙治疗的最佳时机[13-15],不建议过早给予丙球,过早给予者冠脉损害的发生率更高,且有增加丙球抵抗的风险[16]。

第6问:糖皮质激素是否为川崎病禁忌药物?

答:并非绝对禁忌。年10月17日的JAMA儿科学上有一项对川崎病早期加用糖皮质激素治疗的荟萃分析显示[17],糖皮质激素+IVIG作为初始治疗方案与传统的丙种球蛋白治疗相比,显示出更好的保护作用,在高危患者(IVIG治疗抵抗者)中早期干预疗效更加显著,并且强调是在刚诊断KD时使用最有益。

第7问:川崎病患儿出院注意事项及随访事项有哪些?

答:(1)对于无冠脉病变或只有一过性冠脉扩张者,出院后不限制体力劳动,建议发病后1月、3月、6月、1年及5年内每年,各随访1次,门诊随访必要时行血常规、心电图或心脏彩超检查。

(2)冠脉内径<4.0mm或4.0mm内径8.0mm者,限制剧烈活动,建议发病后1月、2月、3月、6月、1年及5年内每年各随访1次,随访内容同上,对于中度扩张者,必要时可行冠脉造影检查。

(3)冠脉内径8mm,禁止任何运动,视病情每月定期随访,病情稳定后改为每3个月随访1次,除常规随访内容外,有缺血征象者行选择性冠状动脉造影[18]。

???审稿专家:医院魏琛

编辑:周萌萌

题图来源:Shutterstock

投稿及合作:zhoumm

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参考文献:

[1]杨波,罗军,张颖,张召艳.川崎病治疗新进展[J].中华实用儿科临床杂志,,29(9):-

[2]赵春娜,社忠东,高灵灵.川崎病儿童冠状动脉病变危险因素分析[J].中华实用儿科临床杂志,,31(9);-

[3]王秀英,刘东海,许毅.例川崎病并发冠状动脉损害的随访分析[J].中南大学学报(医学版),,31(6):-

[4]谢利剑,徐萌,黄敏,陈秀玉,李锦康,华仰德.例川崎病临床分析及伴冠脉病变高危因素探讨[J].临床儿科杂志,,26(5):-

[5]余艳萍,阿布来提·阿不都哈尔.川崎病诊断与治疗新进展[j].中华临床医师杂志,,10(4):-

[6]AyusawaM,SonobeT,UemuraS,etal.RevisionofdiagnosticguidelinesforKawasakidisease(the5threvisededition)[J].PediatrInt,,47(2):—.

[7]李晓惠.川崎病诊断与治疗新进展[J].中华实用儿科临床杂志,,28:9-13

[8]海南,吴本清.非典型川崎病的早期诊断[J].广东医学,,23(7):

[9]HeuclinT,DubosF,HueV,etal.IncreaseddetectionrateofKawasakidiseaseusingnewdiagnosticalgorithm,includingearlyuseofechocardiography[J].JPediatr,,(5):-

[10]NewburgerJW,TakahashiM,GerberMA,etal.Diagnosis,treatment,andlong-termmanagementofKawasakidisease:astatementforhealthprofessionalsfromtheCommitteeonRheumaticFever,EndocarditisandKawasakiDisease,CouncilonCardiovascularDiseaseintheYoung,AmericanHeartAssociation[J].Circulation,,(17):-

[11]徐海燕,等,丙球对预防和治疗川崎病冠脉损害的Meta分析,中华医学会第二十一次儿科学术年会,

[12]ChiyonobuT,YoshiharaT,MoriK,etal.EarlyintravenousgammaglobulinretreatmentforrefractoryKawasakidisease[J].ClinPediatr(Phila),,42(3):-.

[13]MutaH,IshiiM,EgamiK,etal.EarlyintravenousgammaglobulintreatmentforKawasakidiseasethenationwidesurveysinJapan.JPediatr,,(4):-

[14]谢利剑,等,不同治疗方案对川崎病冠状动脉病变影响的多中心回顾性研究[J].临床儿科杂志,,28(7):-

[15]谭静,马洪梅,姚毅,丙种球蛋白应用时间对川崎病患儿退热时间及冠状动脉损伤的影响[J].医学综述,,22(6):-

[16]EgamiK,MutaH,IshiiM,etal.PredictionofresistansetointravenousimmumoglobintreatmentinpatientswithKawasakidisease[J].JPediatr,,(2):-.

[17]《KawasakiDisease:AddCorticosteroidstoInitialIVIG》







































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