⑸急性期手掌与足底充血硬结性水肿

日本研究发现,川崎病患者hla-bwzz频率约比普通人群高2倍;而美国波士顿地区流行中,则hla-bw51检出率增高因此,遗传易感性和感染可能是本病的病因

【概述】

川崎病(kawasaki disease)又称皮肤粘膜淋巴结综合征(mucocutaneous lymphnode syndrome),主要是以皮肤粘膜出疹、淋巴结肿大和多发性动脉炎为特点的急性发热性 疾病 1967年由川崎富作用首先报告以后在世界不同种族中陆续有该病发生报道,但在日裔儿童中流行率最高,1979、1982年1985年日本曾有过三次大流行,每次持续6个月;在美国和韩国的一些城市每隔2～4年也流行一次绝大多数患儿年龄在2个月至5岁,但也有成年患者男女比例1.3～1.5:1,复发率2%～3%

【诊断】

根据临床表现,并排除其他 疾病 ,下列6项中具有5项即可成立诊断

⑴持续发热5日以上

⑵双侧结合膜充血

⑶多形性红斑

⑷口唇发红,草莓样舌;口腔及咽部粘膜弥漫性充血

⑸急性期手掌与足底充血、硬结性水肿,恢复期指尖开始脱皮

⑹急性非化脓性颈部淋巴肿大

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