志院速报我院儿科2病区成功治愈首例川

我院成功治愈一例川崎病患儿年9月3日11时30分，医院儿科2病区接收了1例发热3天的患儿，入院前3天患儿无明诱因出现发热，体温高达39.0℃，伴随寒战，四肢冰冷，口服药物医治后，体温可降至正常，但仍有反复，我院门诊化验检查后给予输液对症医治2天，无效，反复发热，每次发热时伴随寒战，皮肤发花，四肢冰冷。查体见咽充血明显，扁桃体II度肿大，以“急性扁桃体炎、脓毒症”收住院治疗。住院第2天患儿反复发热，体温波动在37..8℃之间，热峰及热型同前，体温上升期伴随寒战，躯干部出现皮疹，球结膜充血，口唇潮红皲裂，临床高度斟酌川崎病，随后行心脏B超斟酌：川崎病超声改变，左冠脉主干与主动脉比值偏大，左冠脉主干管壁粗糙。科室高度重视患儿病情，组织人员进行病例讨论，约定医治及护理方案，经讨论“川崎病”确诊。因该病需要免疫球蛋白冲击医治，本药品属于自费药品，向家属交代患儿病情及医治方案后，家属听后表示明白，同意在我科继续医治且积极配合医治。随后在原医治基础上给予静滴免疫球蛋白（2g/kg）冲击医治，同时口服阿司匹林医治，30mg/kg.d，口服双嘧达莫3.75mg/kg.d等对症综合医治，并周密视察患儿病情变化，随时给予对症处理。在儿科2病区全部医护人员的精心护理及医治下，患儿体温渐降至正常并保持正常，精神渐好转，生命体征安稳，食纳可，感染指标基本恢复正常。共住院治疗10天，临床治愈出院。家属给予高度评价。

在庆贺小朋友康复的同时，一起来了解下川崎病是什么吧！

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关键词：川崎病小儿皮肤黏膜淋巴结综合征（mucocutaneouslymphnodesyndrome，MCLS）又称川崎病，是年日本川崎富作医师首选报导，并以他的名字命名的疾病。本病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。多发年龄为5岁以下婴幼儿，男多于女，成人及3个月以下小儿少见。临床多表现可有发热、皮疹、颈部非脓性淋巴结肿大、眼结合膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。由于本病可产生严重心血管并发症而引发人们重视，未经医治的患儿发生率达20%～25%。◆宝宝发热要及时医治该患儿为我院第一例确诊“川崎病”，并成功治愈的病例，这在我院儿科诊断医治技术方面迈出了新的一步，不但具有很大的教学意义，而且通过此病例我院儿科医护人员在诊治“川崎病”方面积累了一定的临床经验。该患儿能成功治愈出院，这取决于儿科2病区全部医师公道的医治策略、护士精心的护理理念、家属的信任与积极配合。（核稿人/胡海民图/牛世娥文/张海丽）

儿科2病区全部医护人员将继续发扬“精致工作、爱科如家”的风格，努力工作，为广大患儿的健康保驾护航！