EB病毒小知识
EB病毒的由来
年Burkitt根据乌干达儿童淋巴瘤流行特点,提出Burkitt淋巴瘤的病毒病因假说。年Epstein、Barr在Burkitt淋巴瘤细胞系观察到病毒颗粒,称为Epstein-Barr病毒(EBV),又名人类疱疹病毒4型(HHV-4)。
EB病毒的特点是一种常见的疱疹病毒,潜伏感染普遍存在。
我国约90%的个体为病毒携带者,多为婴儿时期感染。(婴儿期感染EB病毒,不产生症状,病毒在体内长期存在,表现为潜伏感染)。
传播途径:经唾液、飞沫、输血传播
主要感染机制
EB病毒进入机体主要有三种途径:
①EBV感染人类B淋巴细胞并增生,渗入感染细胞;
②EB病毒长期潜伏在淋巴细胞内,以环状DNA形式游离在胞浆中,并整合到染色体内;
③EBV能被灭活后重新产生感染性,按原有方式再感染细胞或者病毒传入到另一个个体
注:一般认为EBV通过相关病毒蛋白吸附于B细胞表面,从而感染并转化B细胞。转化后的B细胞引起CTL的免疫应答。CTL的免疫应答EB病毒感染后,临床发病的主要原因。
免疫性*EB病毒仅能在B淋巴细胞中增殖,可使其转化,能长期传代。被病毒感染的细胞具有EBV的基因组,并可产生各种抗原,已确定的有:核抗原(EBNA),早期抗原(EA),膜抗原(MA),衣壳抗原(VCA),淋巴细胞识别膜抗原(LYDMA)。
*人体感染EBV后能诱生抗EBNA抗体,抗EA抗体,抗VCA抗体及抗MA抗体。已证明抗MA抗原的抗体能中和EBV。上述体液免疫系统能阻止外源性病毒感染,却不能消灭病毒的潜伏感染。一般认为细胞免疫(如T淋巴细胞的细胞毒反应)对病毒活化的“监视”和清除转化的B淋细胞起关键作用。
相关疾病
*传染性单核细胞增多症(InfectiousMononucleosis,IM)
*鼻咽癌(NasopharyngealCarcinoma)
*口腔白癍
*病毒相关性噬红细胞增多症
*Burkitts淋巴瘤
*霍奇金病(HD)
*其它疾病:细胞间变性淋巴瘤、恶性组织细胞增生症、川崎病、肾小球肾炎、肾病综合征、心包炎、急性特发性血小板减少性紫癜、多发性硬化、病毒性脑炎、格林-巴利综合征、呼吸系统感染等疾病
一、传染性单核细胞增多症这是目前所知道的由EBV直接引起的唯一疾病
临床症状多样且不典型,但典型症状有:发热、咽痛、皮疹、肝脾淋巴结肿大,外周血单核细胞和淋巴细胞显著增多,其中多为异形淋巴细胞。
本病属于自限性疾病,免疫缺陷患者可发生致死性IM,75%的患儿在出生后数周死于IM,幸存者易患恶性淋巴瘤和低免疫球蛋白血症。
IM通常检测方法
*嗜异性抗体凝集试验,
主要用于传染性单核白细胞增多症的辅助诊断,患者于发病早期血清可出现lgM型抗体,能凝集绵羊红细胞,抗体效价超过1:有诊断意义,但只有60~80%病例呈阳性,且少数正常人和血清病病人也含有此抗体,不过正常人和血清病人的抗体经豚鼠肾组织细胞吸收试验,可变为阴性。
嗜异性抗体是泛指能与二种以上不同来源的抗原作用的抗体,而EB病毒感染会在细胞表面形成一种新的抗原,这种抗原刺激机体的免疫细胞产生的抗体称为嗜异性抗体,此种抗体能与多种动物的红细胞发生吸附作用,属于嗜异性抗体的一种。由于临床上测定嗜异性抗体大多针对EB病毒,因此在未特别注明的情形下,嗜异性抗体一般指由EB病毒感染引起的抗体。
病毒载量检测
血清学检测(主要检测方法)
我国3~5岁儿童感染率达90%以上。儿童EB病毒感染后能引起多系统的病变,且临床的表现呈多样性,极易误诊,故及早地作相应的实验室检查,对于诊断治疗非常重要。
EB病毒衣壳抗原VCA-IgM抗体是新近EB病毒感染的标志,VCA-IgG抗体出现稍迟于前者,可持续多年或终生。早期抗原EA-IgG抗体是近期感染或EB病毒活跃增殖的标志。核抗原EBNAIgG是既往感染的标志。VCA-IgM、VCA-IgG、NA-IgG、EA-IgG联合检测可以有效判EB病毒断急性感染或既往感染,最大限度保证诊断的准确性
二、鼻咽癌(NPC)NPC是与EBV密切相关的恶性肿瘤中最常见的一种(NPC患者体液及血清中均存在高于正常滴度值的EBV抗体)
最常见于鼻咽顶部,其次为侧壁和咽隐窝,有时可多发
临床表现:回吸性涕血,耳鸣、听力减退、耳内闭塞感,头痛,复视,鼻塞等
分布具有明显的地域和人种倾向性
高发于我国东南沿海、台湾、东南亚、北非等地区。
发病特点
早期基本无症状,出现症状就医时基本已到晚期
早期治疗,5年生存率可达90%以上。晚期治疗,不超过20%(癌转移)
高发区人群中的体检筛查意义重大
检测方法
*镜检
*病理检查
*CT扫描
*磁共振(MRI)检查
*血清学检测
血清学检测
VCA是在感染EB病毒后最晚表达的一种抗原,可在宿主体内终生存在。而抗VCA-IgG抗体普遍存在于各种人群的血清中,但VCA-IgA多见于鼻咽癌。
EA抗体罕见于正常人,在鼻咽癌患者中特异性升高,在确诊是一般EA-IgA为阳性。
抗体评价应用VCA-IgA敏感度好,特异性一般初筛EA-IgA特异性极好,敏感度稍逊验证方案1:VCA-IgA用于初筛,EA-IgA用于验证。
方案2:VCA-IgA、EA-IgA同时检测,最大限度保证检出率与可靠性。
治疗及预后
本病多为自限性,预后良好,
一般不需特殊治疗,主要为对症治疗。
产品名称规格方法备注EB-VCAIgA
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