光速记忆,极简手绘0基础秒记川崎病
背背背,忘忘忘,川崎病是个啥?
作者
顾小花
来源丨医学界儿科频道
人生就是大起大落落落落落落。学医就是大喜大悲悲悲悲悲悲悲、看完就忘忘忘忘忘忘忘忘忘忘忘忘……
同学医,您是否也曾发出过和我一样的感叹呢?
身为奋斗了五年的医学狗,饱尝学医背诵难的辛酸。遂重拾画笔,力争一张图概括一个病,尽可能简化记忆步骤,为广大奋战在医学前线的同仁、战友的“记忆大业”尽一己薄力!
今天的“光速记忆“,带您速览“川崎病”。
历史:川崎病(KD)于年,由一位日本“欧吉桑”(老爷爷)川崎富作首先报告。自年以来,世界各国中发病最高的便是亚裔人群。本病可怕之处在于,约有15%~20%未经治疗的患儿发生冠状动脉损害。
流行病学:本病散发或小流行,发病是不挑季节的哦。发病人群多为婴幼儿。调查发现,在北京的年~年间,五岁以下发病的小朋友近九成,男孩儿几乎为女孩儿的2倍。
病因、机制:病因不明,发病机制可能由于免疫系统过度激活。
病理变化:全身性血管炎,尤其好发于冠状动脉。
病理过程:4期
1期历时10余天。炎症主要侵犯小动脉、冠状动脉主干附属的小营养动脉和静脉。心包、心肌间质及心内膜出现炎症,有许多炎性细胞浸润。
2期约半个月或以上,炎症侵犯冠状动脉主干全层。炎性细胞浸润血管壁全层,血管壁结构被破坏,可能导致血栓和动脉瘤。
3期约一个月左右,炎症逐渐消散,血栓和肉芽开始形成,纤维组织增生,内膜增厚明显,导致冠状动脉部分或完全阻塞。
4期约数月至数年,病变逐渐愈合,心肌瘢痕形成,阻塞的动脉可能再通。
主要临床表现
1.心脏:1~6周可出现心脏炎(心包炎、心肌炎、心内膜炎、心律失常)。而出现冠状动脉狭窄或动脉瘤的患者临床上可能没有典型表现,少数出现心肌梗死的症状。
冠脉损害多于第2~4周出现(或恢复期)。心肌梗死和冠状动脉瘤破裂可致心源性休克甚至猝死。3岁以下男孩,红细胞沉降率、血小板、C反应蛋白明显升高是冠状动脉病变的高危因素。
(歪着脖子看,更有趣哦!)
2.发热:39~40度,持续1~2周(或以上),稽留热或弛张热,抗生素无效。
3.球结合膜充血:3~4天起出现,无脓性分泌物,热退后消散。
4.唇及口腔表现:唇充血皲裂,口腔粘膜弥漫充血,草莓舌。
5.手足症状:急性期手足硬性水肿和掌跖红斑,恢复期指(趾)端膜状蜕皮,指(趾)甲有横沟,重者脱落。
6.皮肤:多形性红斑和猩红热样皮疹,常在第1周出现。肛周发红、蜕皮。
7.颈淋巴结肿大:单或双侧,坚硬触痛,表面不红,无脓。病初现,热退散。
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川崎病的诊断标准:发热5天以上,伴下列5项临床表现中4项者,排除其他疾病后,即可诊断为川崎病。
1.四肢变化:急性期掌跖红斑,手足硬性水肿;恢复期指(趾)端膜状脱皮
2.多形性皮疹
3.眼结合膜充血,非化脓性
4.唇充血皲裂,口腔黏膜弥漫充血,舌乳头凸起、充血,呈草莓舌
5.颈淋巴结肿大
(如5项临床表现中不足4项,但超声心动图有冠状动脉损害,亦可确诊为川崎病)
治疗
1.“阿司匹林”。每日30~50mg/kg,分2~3次服用。热退后3天逐渐减量,2周左右减至原1/10,维持6~8周。
2.静脉注射“丙种球蛋白”。推荐:发病前10天内,2g/kg,于8~12h静脉缓慢输入。
3.糖皮质激素(副作用大,不宜单独应用,多用于危重、其他法治疗无效时)。
预后
“川崎病”为“自限性疾病”(不用管、自己也会好,“严于律己”的疾病),一般预后良好。
没有冠状动脉病变的宝宝,在出院后的第1、3、6个月及1~2年进行一次全面检查(体格检查、心电图和超声心动图等)。
有冠脉病变的宝宝,更应长期密切随访,每6~12个月进行一次全套体检。冠状动脉瘤多在生病后的2年内自行消失,但多会遗留管壁增厚和弹性减弱等功能异常。大的动脉瘤常不易完全消失,时常导致血栓形成或管腔狭窄。
笔者按:以上内容全部参考于第八版内科学,做到最大限度还原教材本意。可是厚厚的教材虽然经典,身为学沫的我却时常因为它的晦涩与冗长,而难以定下心来读完每一句精华,并熟记。不过结合图示,不知你会不会和总看不进去书的我一样,“光速”秒记了呢?
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