庆元2岁幼儿突发罕见病在ICU里期盼各界

患儿：范翔宇，男，2岁幼儿，因患上血液方面重病——巨噬细胞综合症，医院重症监护室接受治疗，目前已经开始使用化疗药物，医生说孩子住重症监护室至少要一个月，每天需要花费1万多治疗费。

这是一个来自丽水市庆元县张村乡丰滩村的普通农民家庭——范友勇和范秀英一家，现在家中有两个孩子，还有一位80高龄的老母亲。一直以来，范友勇本人患有风湿性心脏病，常常感到身体不适，需要吃药维持治疗，加上要抚育两个孩子，生活过得并不容易，然而，他们一直乐观，向上，自食其力努力赚钱养家糊口。一家五口，虽然辛苦，却也幸福。

然而，正当生活逐渐步入正轨的时候，谁也没有想到这场突如其来的灾难也随之来临。

年6月23日，家人发现小儿子翔宇发高烧，并且物理降温没有效果，于医院就诊，原以为像平时的感冒发烧一样，到医院配些药吃就能回家了，然而，夫妇两没想到，更大的苦难还在后头。

住院9天之后，孩子的病因一直没有确诊，病情不但没有好转，反而更加严重，出现了皮疹等其他症状，无奈之下，只好赶紧医院就诊。医院，医生给孩子做了各项身体检查，验血、CT、骨穿……医院诊断疑似为罕见病川崎病，后又诊断疑似幼儿类风湿性关节炎，但是每次用药，效果根本不明显，高烧一直不退，所有这些结论一次又一次被推翻。原本活泼可爱的孩子在病痛的折磨下一天天消瘦。7月14日，孩子突发抽筋，情况危急！经过全力抢救，终于暂时脱离危险，但是却就此住进了重症监护室！无奈之下，医院建议，家长可以考虑将孩子转院去上海，医院接受治疗。

7月15日，在热心朋友的多方联系下，家人火速将医院医院接受治疗，然而，就是在这里，医院诊断的结果让他们伤心欲绝……医院经过多方面检测后，排除种种病症，最终将小翔宇的病情确诊为巨噬细胞综合症，这可是医学上罕见的血液方面疾病啊！！！这个消息犹如晴天霹雳，家人朋友无不为此感到心碎！

如今，孩子每天只能躺在重症监护室里（至少要住一个月）接受药物化疗，多小的孩子啊，就要承受这样的苦痛！一想到这，夫妇两心如刀绞！多少眼泪都已流尽……根据医生的介绍，这类病治愈率只有50%，然而，看着一个平时活蹦乱跳的小男孩突然间变成这样，夫妇两哪里忍心放弃这样一个鲜活的生命！现在孩子父母亲每天只能一边四处筹钱给孩子看病，一边痴痴地等待每天下午三点到三点半的探班时间，监护室里的翔宇，你好些了吗？一定想爸爸妈妈了吧？……

各位朋友：当您坚持看到这里的时候，我已经对您心存感激，我想您一定是一个充满爱心的人，您一定也不忍心看到这么活泼的小生命就这样凋零……对于夫妇两而言，他们怎么忍心就这样放弃，然而，每天上万的医疗费对于一个普通的农村家庭来说真的是一个天文数字，无奈之下，只好恳请好心的朋友们伸出援助之手，请帮帮他们吧，救救小翔宇，为他重新点亮生命的希望！

朋友们，如果您愿意伸出援助之手，帮助小翔宇一家早日度过难关，请电话联系我们，或者汇款至如下账号：

农村信用合作联社：

户名：范友勇

帐号：.

联系

范友勇（孩子父亲）：；

范寿英（孩子母亲）：（）。

恳请各位伸出援助之手帮帮这个可爱又可怜的孩子！我们在此谢过各位好心人，祝愿好人一生平安！！！

附当地政府出具的《家庭贫困证明》