全澳首例维州男童出现罕见新冠相关综合症

澳洲出现首例与新冠病毒有关的儿童罕见综合症，这名儿医院。

据《时代报》报道，维州一9岁医院重症监护室内接受治疗，原因是他患上了多系统炎症综合征PIMS-TS。PIMS-TS是一种极其罕见的会引起体内血管肿胀的疾病。它的症状包括发烧、起皮疹或颈部腺体肿胀。

（图片来源：《时代报》）

今年4月，英国儿童中出现的一系列病例为世界各地的医生敲响了警钟。全球至少有三名儿童在患这种病后死亡。这种病症与川崎病类似，川崎病是一种罕见的儿科多系统炎症综合征，同样有类似的发热和皮肤剥落症状。

法国、瑞士和西班牙也发现了PIMS-TS，出现在感染新冠病毒2到6周后的儿童身上。悉尼大学的儿科传染病专家RobertBooy教授对澳洲首例病例出现在维州并不觉得惊讶。

Booy教授说：“维州本就有数千例新冠病例，可能有数百例发生在年龄较大的儿童身上，所以有这样一例也并不奇怪。很多人儿科医生都非常仔细地在寻找这种特殊疾病，所以不太可能有很多隐藏的病例。”

根据DHHS关于新冠活跃病例的数据，85名年龄在10岁以下的维州儿童（含48名男孩和37名女孩）确诊。

（图片来源）

目前还不清楚PIMS-TS是否是典型的川崎病，但是研究川崎病多年的Booy教授说，这两种疾病症状相似。

他指出，“我们不确定两种疾病是否有很大的重合，但许多专家认为可能在一些重要的点上是有重合的，这是一种不同的疾病，看起来像川崎，但可能并非完全一样。”

最近发表在《柳叶刀》杂志上的一项研究详细列举了英国儿科部门在4月和5月报告的78例病例，发现男孩和少数民族儿童患病比例较高。患病儿童的平均年龄为11岁。

孩子们的症状有发烧，大多数还表现为休克、腹痛、呕吐和腹泻。该研究称，PIMS-TS对儿童的长期影响目前尚不清楚。

Booy教授说表示，“从这一疾病中我们能知道的事，如果你有易感基因，可能就会患上中度到重度的炎症，给自己的整个身体带来，例如，发烧以及许多器官的炎症。还会影响心脏、肺、肾脏和循环系统。”

Booy教授指出，目前针对川崎病的一种治疗方法是给儿童静脉注射抗体，这种方法对PIMS-TS患者是有效的。首席卫生官Sutton教授称，他也有留意这个病例，并指出这一病例将被提交给儿科不良事件疾病监测系统。

Sutton教授称表示，“这种疾病很罕见，但很明显，当世界上任何地方出现数千例新冠病例时，就有可能有一两个这种特殊病例。”全球数据一直都表明，儿童感染和传播新冠病毒的几率似乎低于成年人。所有年龄段的儿童都不太可能会出现严重的并发症。

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